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2-溴-1-丁烯,23074-36-4
- 英文名称:2-BROMO-1-BUTENE
- 品牌:翁江试剂
- 产地:韶关
- 型号:1克,5克,50克,500克及其它包装
- 货号:PB26868
- 纯度:≥97.0%
- cas:23074-36-4
- 价格: ¥800/瓶
- 发布日期: 2025-03-17
- 更新日期: 2025-10-13
产品详请
产地 | 韶关 |
品牌 | 翁江试剂 |
货号 | PB26868 |
用途 | 科研实验,生产应用 |
包装规格 | 1克,5克,50克,500克及其它包装 |
CAS编号 | 23074-36-4 |
纯度 | ≥97.0%% |
是否进口 | 否 |
中文名称: 2-溴-1-丁烯
英文名称: 2-Bromo-1-butene
CAS号: 23074-36-4
分子式: C?H?Br
分子量: 135.00 g/mol
外观: 通常为无色至淡黄色透明液体。
沸点: 约 90-92 °C。
密度: 约 1.35 g/cm3 (比水重)。
折射率: n20/D 约 1.465。
溶解性: 可溶于大多数有机溶剂(如乙醚、苯、氯仿),不溶于水。
化学特性: 分子中含有烯键和溴原子,是一个高反应活性的有机合成子。溴原子连接在烯丙位的碳上,使其成为一个烯丙基溴化物,非常活泼,易于发生亲核取代反应(如SN2反应)和各种偶联反应。
主要用途
2-溴-1-丁烯几乎完全用作有机合成中间体,特别是在复杂分子的构建中。
烯丙基化试剂:由于其烯丙基溴的结构,它常被用来向目标分子中引入一个丁烯基(C?H?-)。在金属(如锌、锡、钯)催化下,可以发生各种偶联反应。
构建碳骨架:Wittig反应及相关反应: 可用于制备更复杂的不饱和烯烃。
Heck反应、Suzuki反应、Negishi偶联等钯催化交叉偶联反应: 利用其溴原子与芳基硼酸、烯基锌试剂等反应,构建新的碳-碳键,是合成天然产物、药物分子和功能材料的关键步骤。
聚合单体:可作为改性单体参与聚合反应,为聚合物链引入侧链双键或溴原子,从而赋予聚合物特殊的性能(如后续进行官能团转化)。
合成香料和医药中间体:作为起始原料或关键片段,用于合成某些具有特定结构的香料或药物活性分子。
英文名称: 2-Bromo-1-butene
CAS号: 23074-36-4
分子式: C?H?Br
分子量: 135.00 g/mol
外观: 通常为无色至淡黄色透明液体。
沸点: 约 90-92 °C。
密度: 约 1.35 g/cm3 (比水重)。
折射率: n20/D 约 1.465。
溶解性: 可溶于大多数有机溶剂(如乙醚、苯、氯仿),不溶于水。
化学特性: 分子中含有烯键和溴原子,是一个高反应活性的有机合成子。溴原子连接在烯丙位的碳上,使其成为一个烯丙基溴化物,非常活泼,易于发生亲核取代反应(如SN2反应)和各种偶联反应。
主要用途
2-溴-1-丁烯几乎完全用作有机合成中间体,特别是在复杂分子的构建中。
烯丙基化试剂:由于其烯丙基溴的结构,它常被用来向目标分子中引入一个丁烯基(C?H?-)。在金属(如锌、锡、钯)催化下,可以发生各种偶联反应。
构建碳骨架:Wittig反应及相关反应: 可用于制备更复杂的不饱和烯烃。
Heck反应、Suzuki反应、Negishi偶联等钯催化交叉偶联反应: 利用其溴原子与芳基硼酸、烯基锌试剂等反应,构建新的碳-碳键,是合成天然产物、药物分子和功能材料的关键步骤。
聚合单体:可作为改性单体参与聚合反应,为聚合物链引入侧链双键或溴原子,从而赋予聚合物特殊的性能(如后续进行官能团转化)。
合成香料和医药中间体:作为起始原料或关键片段,用于合成某些具有特定结构的香料或药物活性分子。